L'outil e-Fit est utilisé depuis 2004 pour la déclaration des effets indésirables survenus chez les receveurs (EIR) de produits sanguins labiles (PSL). Aussi, après quelques mois de test, la nouvelle application de l'outil e-Fit concernant les EIR, appelée e-Fit 2, a été mise en production avec succès.
Les principales évolutions apportées à cet outil sont :
- le renseignement de la pathologie principale d'un patient, présentant un effet indésirable dans un contexte transfusionnel, à partir de la codification CIM 10
- lorsque le déclarant hésite entre deux orientations diagnostiques, il lui est désormais possible de renseigner les 2
- les manifestations cliniques de type hypothermie/fièvre, hypotention/hypertention, bradycardie/tachycardie sont désormais automatisées dans le système par interprétation des valeurs (avant transfusion et lors de la survenue de l'effet indésirable). Ces valeurs sont récupérées par les correspondants d'hémovigilance (CHV) auprès des professionnels de santé concernés et renseignées sur la déclaration
- les manifestations biologiques de type absence de rendement transfusionnel sont désormais justifiées par les valeurs d'hémoglobine ou de plaquettes (avant et après transfusion).
- les niveaux de gravité et d'imputabilité sont désormais en cohérence avec la classification internationale
- les PSL transfusés sont désormais renseignés, dans la déclaration, dans l'ordre chronologique de leur transfusion
Au-delà des déclarations d'EIR, le périmètre de l'hémovigilance s'est élargi depuis 2007 pour y intégrer les déclarations des effets indésirables graves survenues chez les donneurs de sang (EIGD) et les incidents graves (IG) de la chaîne transfusionnelle. Ces déclarations se font dorénavant sur l'application e-Fit alors que jusqu'à ce jour elle se faisait sur formulaire papier.