Complement activation during intravascular hemolysis: Implication for sickle cell disease and hemolytic transfusion reactions

Les auteurs de cette publication mettent en évidence que le système du complément apparait comme un acteur clé, jusque là sous-estimé, de la physiopathologie de l’hémolyse post-transfusionnelle retardée (HPTR) et de la drépanocytose, ouvrant la voie à de nouvelles thérapeutiques prometteuses, comme les thérapeutiques bloquant le complément qui ont démontré leur efficacité dans l’HPTR.