Afin d'améliorer la sécurité des transfusions sanguines partout dans le monde, Roche a développé le premier test moléculaire de dépistage de la malaria chez les donneurs de sang approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Les tests microscopiques et sérologiques existants ne sont pas assez sensibles pour réduire de manière fiable le risque de transfusion de la malaria. Le test cobas Malaria constitue une solution très sensible et spécifique qui permet de s'assurer que les unités de sang infectées sont retirées de l'approvisionnement en sang.
Le test moléculaire cobas Malaria recherche dans les échantillons de sang total les cinq principales espèces de parasites Plasmodium connues pour être à l'origine d'infections chez l'homme. Il va donc permettre d'améliorer la sécurité transfusionnelle.
Cobas Malaria est un test qualitatif de dépistage in vitro des acides nucléiques, permettant la détection directe de l'ARN et de l'ADN de Plasmodium dans des échantillons de sang total provenant des donneurs de sang.
Ce test, qui peut être réalisé en même temps que d'autres tests de dépistage de routine chez les donneurs de sang, est conçu pour être utilisé sur les systèmes cobas 6800/8800 aux États-Unis.